Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Раствор для приема внутрь прозрачный или слегка мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Вспомогательные вещества: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.

50 мл - флаконы с дозирующим капельным устройством (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы с дозирующим капельным устройством (1) - пачки картонные.

• драже: 60 или 120 шт. - П №014244/02, 29.12.06
• р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с капельн. - П №014244/01, 29.12.06

  — хронического цистита и пиелонефрита;

  — хронического гломерулонефрита, хронического интерстициального нефрита.

  Для профилактики мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления камней).

  
  
  Режим дозирования
  

  Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.

   

При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания.

После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель.

Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.

Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).

Возможно: аллергические реакции.

— алкоголизм (для раствора для приема внутрь);

— детский возраст до 6 лет (для драже);

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма.

Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Применение Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

При использовании раствора для приема внутрь флакон следует держать в вертикальном положении.

При хранении возможно легкое помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата.

Перед употреблением флакон следует взбалтывать.

При применении препарата в форме драже у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ.

Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.

В настоящее время данные о передозировке и интоксикациии отсутствуют.

Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона раствор для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес.