ЦЕРЕТОН в аптеках Махачкалы, лекарства

ЦЕРЕТОН найти в аптеках Махачкалы


Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

  1 мл 1 амп.
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг 1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и.

4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Регистрационные №№:
  • р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3 или 5 шт. - ЛС-002652, 29.12.06

    Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

    Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.



    Фармакокинетика

    Легко проникает через ГЭБ.

    85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.



    Показания

    — острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

    — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

    — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

    — старческая псевдомеланхолия.



    Режим дозирования

    При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1 г/сут (1 амп.) в течение 10-15 дней.



    Побочное действие

    Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

    Прочие: аллергические реакции.



    Противопоказания

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышенная чувствительность к препарату.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.



    Передозировка

    Симптомы: тошнота.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.



    Лекарственное взаимодействие

    Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.