Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

• таб. 8 мг: 30 шт. - ЛС-002346, 08.12.06
• таб. 16 мг: 30 шт. - ЛС-002346, 08.12.06

  Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых H₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

  Клиническими проявлениями указанных свойств являются снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума и звона в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

  
  
  Фармакокинетика
  

  Всасывание и распределение

  После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.

  Выведение

  T_1/2 составляет 3-4 ч.

  Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.

  
  
  Показания
  

  — лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза;

  — синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;

  — болезнь и синдром Меньера.

  
  
  Режим дозирования
  

  Препарат назначают внутрь во время еды.

   

Улучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема препарата и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

Возможно: нарушения со стороны ЖКТ.

В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки(в т.ч. в анамнезе), пациентам с феохромоцитомой и бронхиальной астмой.

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации, поэтому применение его в эти периоды противопоказано.

В период применения препарата пациенты с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, с феохромоцитомой, с бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота; при приеме в дозе свыше 640 мг возможно появление судорог.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие препарата Бетавер с другими лекарственными средствами не описано.

Случаи несовместимости неизвестны.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.