Сироп в виде вязкой жидкости, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, от прозрачной до слабо опалесцирующей, со специфическим запахом базиликового масла.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.

125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.
125 г - флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком - пачки картонные.

• сироп 5 мг+4 мг/5 г: фл. 125 г компл. с мерн. ложкой или стаканчиком - П №016176/01, 28.11.07

  Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

  Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

  Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

  
  
  Фармакокинетика
  

  Всасывание

  После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. C_max глауцина достигается через 1.5 ч.

  Метаболизм и выведение

  Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

  Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T_1/2 составляет 3-6 ч.

  
  
  Показания
  

  В составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т.ч.:

  — острых воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей;

  — острых и хронических бронхитов;

  — трахеобронхитов;

  — ХОБЛ;

  — бронхиальной астмы;

  — пневмоний;

  — бронхоэктатической болезни;

  — коклюша.

  
  
  Режим дозирования
  

  Взрослым назначают по 10 мл 3-4 раза/сут.

  Детям в возрасте от 3 до 10 лет - по 5 мл 3 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет - по 10 мл 3 раза/сут.

  
  
  Побочное действие
  

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.

  Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей - сонливость.

  Со стороны органов чувств: нарушение зрения.

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.

  Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.

  Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.

  Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.

  Прочие: тахифилаксия.

  
  
  Противопоказания
  

  — артериальная гипертензия;

  — ИБС;

  — тяжелые органические заболевания сердца;

  — сердечная недостаточность;

  — феохромоцитома;

  — тиреотоксикоз;

  — бессонница;

  — закрытоугольная глаукома;

  — гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;

  — тиреотоксикоз;

  — I триместр беременности;

  — период лактации (грудного вскармливания);

  — детский возраст до 3 лет;

  — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности.

  
  
  Применение при беременности и кормлении грудью
  

  Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.

  
  
  Применение при нарушениях функции печени
  

  С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени.

  
  
  Особые указания
  

  При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что 1 мерная ложка или 1 стаканчик (5 мл) содержат до 0.069 г этанола 96% (1.7 об.%).

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.

  
  
  Передозировка
  

  Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

  Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

  
  
  Лекарственное взаимодействие
  

  Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.

  Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств.

  При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.

  При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.

  При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.

  Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

  
  
  Условия отпуска из аптек
  

  Препарат отпускается по рецепту.

  
  
  Условия и сроки хранения
  

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности - 4 года.