ЛОМИЛАН в аптеках Махачкалы, лекарства

ЛОМИЛАН найти в аптеках Махачкалы


Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.

  1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.

  5 мл
лоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол (конц.), пропиленгликоль, вода очищенная.

120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:
  • таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт. - П №016160/02, 12.01.05
  • сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой - П №016160/01, 12.01.05

    Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

    Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

    Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.



    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

    Метаболизм

    Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.

    Выведение

    T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

    При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.



    Показания

    Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

    — сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

    — аллергический конъюнктивит;

    — лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

    — псевдоаллергические реакции;

    — аллергические реакции на укусы насекомых.



    Режим дозирования

    Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз/сут.

    Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

    Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

    Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.



    Побочное действие

    У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

    У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект.

    Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.

    С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.



    Применение при нарушениях функции печени

    Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.



    Применение при нарушениях функции почек

    Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.



    Особые указания

    Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.



    Передозировка

    Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

    Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.

    Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.