лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения.: фл. 10 шт. - ЛС-000684, 02.09.05
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Фармакокинетика
Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
— диабетическая ретинопатия;
— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома.
Режим дозирования
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Ретиналамин отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.
