таб. 100 мг: 21 шт. - ЛСР-003762/08, 21.07.08
Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.
Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.
Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.
Фармакокинетика
Всасывание
Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. Cmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается.
Распределение
Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам.
Выведение
Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.
Показания
— гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таб.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.
Особые указания
Особые указания по применению препарата Дикарбамин не предоставлены.
Передозировка
Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.
Дикарбамин влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.