крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г - П №014118/01, 06.10.06
Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Канестен не предоставлены.
Показания
— грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу;
— отрубевидный лишай;
— эритразма;
— микозы, осложненные вторичной пиодермией.
Режим дозирования
Канестен рекомендуют наносить 2-3 раза/сут тонким слоем на предварительно очищенные и высушенные пораженные участки кожи. Для успешного лечения важно регулярное применение крема.
Продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб.
Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель; при отрубевидном лишае - 1-3 недели, при эритразме - 2-4 недели; при грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуют продолжить терапию в течение 2 недель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, жжение, зуд, покалывание, аллергические реакции.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено отрицательного влияния на здоровье женщины или плода (ребенка) при применении Канестена при беременности или в период лактации (грудного вскармливания).
Вопрос о целесообразности назначения Канестена должен решаться индивидуально после консультации врача.
Нанесение Канестена непосредственно на кожу молочной железы при грудном вскармливании противопоказано.
Особые указания
Если через 4 недели терапии не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
При появлении реакций повышенной чувствительности или раздражения применение препарата необходимо прекратить и подобрать другую терапию.
Не следует наносить препарат на кожу в области глаз.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Канестен не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При применении препарата взаимодействие с лекарственными средствами не описано.
Возможно снижение противогрибкового действия Канестена при одновременном применении с амфотерицином В, нистатином.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
